患者正在接受手術。圖片來源：美國麻省眼耳醫(yī)院
科技日報記者?張夢然
美國麻省眼耳醫(yī)院和俄勒岡健康與科學大學聯(lián)合開展的一項研究表明，在接受CRISPR基因編輯實驗性治療后，大約79%的遺傳性視網膜變性臨床試驗參與者癥狀得到改善。研究論文發(fā)表在最新一期《新英格蘭醫(yī)學雜志》上。
EDIT-101是一種使用CRISPR技術的實驗性基因編輯療法。此次試驗評估了EDIT-101的安全性和有效性，實驗性治療用于編輯中心體蛋白290（CEP290）基因中的突變，該基因指令負責表達對視力至關重要的蛋白質。
14名試驗參與者中包括12名成人和兩名兒童，他們患有由CEP290基因突變引起的Leber先天性視神經病變。通過手術患者接受了一次CRISPR/Cas9基因組編輯藥物EDIT-101注射。
試驗沒有報告嚴重的治療或與手術相關的不良事件，也沒有任何劑量限制性毒性。對于療效，研究人員審查了4項指標：最佳矯正視力（BCVA）、暗適應全場刺激測試 （FST）、視覺功能導航和與視覺相關的生活質量。
11名受試者在至少一項指標測試中表現(xiàn)出改善跡象，6名受試者有兩項或多項測試結果表現(xiàn)出改善跡象，4名受試者的BCVA有臨床意義的改善。在FST測試中，6名受試者在視錐介導的視力方面有所改善，其中5名受試者在另外3個指標中至少有1個有所改善。
總編輯圈點
出生即患有視力疾病的孩子格外令人心痛。如今這項研究最寶貴的意義，就是為治療有類似疾病的年幼患者鋪平道路。同時，這一成果也為開發(fā)遺傳性視網膜疾病的創(chuàng)新藥物提供了不可多得的經驗?？梢哉f，這項試驗代表了遺傳疾病治療的一個里程碑——在特定遺傳性失明治療中，當無法使用傳統(tǒng)方式（如基因增強）時，它能提供重要的替代方案。
